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…例如1:3传细胞,要加多少培养液重悬,然后分成几瓶呢?谢了,尽可能详…
我养的是HL7702细胞~用的是20*20ml。
加入2ml 0.25％胰蛋白酶消化液，消化2～3min，倒置显微镜下观察，待细胞单层收缩突起出现空隙时，倒去酶液。加入1～2滴管含有血清的培养液，反复吹打细胞，使其成细胞悬液。
细胞传代密度均匀，有以下3点比较重要（齐氏生物推荐参考丁香通网友回答）尽量消化细胞分散成单细胞悬液。
pbs重悬是什么意思
1、PBS是磷酸缓冲盐溶液（phosphate buffer saline）一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。
2、PBS具有盐平衡、适宜pH缓冲作用，也就是对生物制剂有个保护作用。用STE是使微生物裂解释放DNA，离心收集。重悬就是获得液体环境，进行下一步实验。至于离心时间不是参考值，就是经验值，基本都是这样吧。
3、PBS，也就是美国公共电视网（英语：PublicBroadcastingService，也称公共广播协会或美国公共电视台），是美国的一个公共电视机构，由354个加盟电视台组成，成立于1969年，总部位于维吉尼亚州阿灵顿县，主要制播教育与儿童节目。
检验方法中的重悬是什么意思
1、加入你想要与之混合的液体，用移液枪快速而剧烈地催打，使之重悬。
2、铺有Martrigel的滤膜放在以细胞小室上下室之间，铺有Martrigel面朝向上室，在下室中加有趋化剂，上室加入重悬的瘤细胞，具有侵袭能力的细胞在趋化剂诱导下开始穿膜运动。
3、用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞层到另一15ml离心管中，向离心管中加入10ml清洗液混匀细胞。250g，离心10min。弃上清。用吸管以5ml清洗液重悬所得细胞。250g，离心10min。
4、但可通过已破坏的细胞膜进入胞内。PI进入死细胞后，嵌入双链DNA或双链RNA中，而7-AAD则优先嵌入双链DNA。因为该嵌合使非共价结合，所以重悬细胞用的缓冲液中必须含有该染料，以保证死细胞被染色。
5、因为要记住染色体是由蛋白质和**组成的如果不对染色体进行固定的话，随着时间的流逝，其中的蛋白质和**都会发生降解。这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态，甚至于消失。
菌体重悬是什么意思
1、重悬就是“重新悬浮”，具体操作是用适当的缓冲液或培养液将离心或沉降等方法得到的固体（沉淀、细胞、活性物质等等）重新悬浮。
2、重悬的目的是将沉淀均匀的分散于溶液中。通常用于更换溶液或培养液、洗涤沉淀，或对沉淀进行处理。
3、可以的，更好度是放在-80℃冰箱保存，反复冻融没有问题，反而有利于菌体破碎。
4、蔗糖在农杆菌转化过程中被用作碳源，即为农杆菌提供能量。农杆菌需要大量的碳源来生存和繁殖，而蔗糖是很好的能量来源之一。
5、菌体是细菌的母体。蘑菇、灵芝也是菌体，单细胞蛋白。生物菌体统称为单细胞蛋白。
6、它用于制备可溶于水的聚合物。用于医药、染料和涂料的中间体。当用于水泥搅拌时，它可以使水泥更坚固、更耐久。
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