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基因时应以PRSV的RNA为模板在的作用下合成A,再利用PCR技术扩增CP基CPDN(1)PCR扩增目的基因需设计引物,引物的定义是,若引物序列过短,可能扩增出非目的基因的DNA片段,原因是。
18.土壤被称为“微生物的天然培养基”。科学工作者要从土壤中分离或鉴定需要的微生物,需要配制选择培养基,再通过接种、培养、纯化、筛选等技术获得微生物。下列关于培养基对微生物的分离或鉴定的叙述,错误的是A.从土壤中分离出酵母菌和霉菌,需要配制含青霉素的培养基,在灭菌后将培养基调至酸性B.从土壤中分离出纤维素的分解菌,需要配制以纤维素为唯一碳源的培养基且加刚果红C.以尿素为唯一氮源的培养基,采用稀释涂布平板法可分离出分解尿素的分解菌D.从土壤中分离固氮微生物需要配制不含氮源的培养基,且培养条件要适宜
7.减数分裂I后期,当大部分染色体已移向细胞的两极时,有的染色体还滞留于赤道板上,成为滞后染色体,这些滞后染色体会随机分布或丢失或游离于主核之外形成微核,从而导致减数分裂后形成的子细胞的遗传物质减少或增加。现观察到基因型为Aa的百合花粉母细胞的一条7号染色体(A基因位于其上)为滞后染色体。下列相关叙述错误的是A.微核的主要成分为蛋白质和DNAa、AaB.此百合花粉母细胞产生的精子的基因型可能为a、Aa或AC.赤道板进一步发育为细胞壁的过程中需要高尔基体参与D.物理辐射和化学诱变也可能诱导微核的产生
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