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临床上常采用RT-PCR技术,对受测者咽拭子取样后进行新型冠状病毒**酸检测。RT-PCR是指以病毒的RNA为模板合成cDNA,,并对cDNA进行PCR扩增的过程。为定量测定样品中病毒的**,常采用实时荧光PCR扩增技术,该技术原理如题14图所示。在PCR反应体系中每加入一对引物的同时,加入一个与某条模板链互补的荧光探针,当TaqDNA聚合酶催化子链延伸至探针处,会水解探针,使荧光监测系统接收到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光信号生成。CT值是指每个反应管内的荧光信号达到设定的阅值时所经历的循环数。下列说咽拭子采样病毒RNAcDNA题14图.弓物、荧光探均具有特异性,通过氢键与cDNA中的目的基因特异性结合B.荧光探针的水解发生在PCR过程中的延伸阶段C.样本中初始病毒**量越多,CT值就越大CTD.Taq1DNAD.TagDNA聚合酶催化DNA的合成方向是从子链的5’端向3端延伸DNA5^’3′
(3)若在标本B的坐骨神经上安装灵敏电流表(如图所示位置),然后分别刺激图中的a点和b点,其中a点为电流表两电极的中点,则灵敏电流表的偏转情况分别是①,②。(写出是否偏转和偏转次数)
(4)研究证实神经蛇毒X阻断神经肌肉接点的兴奋传递。为进一步确定神经蛇毒X的作用位置是在突触前膜还是突触后膜,继续进行以下实验:①为确定神经蛇毒X是否作用于突触前膜,需检测施用神经蛇毒X前后标本突触间隙内的▲含量。②为确定神经蛇毒X是否作用于突触后膜,需用▲处理标本,刺激神经直至肌肉不再收缩,再用乙酰胆碱处理神经肌肉接点,观察▲。研究发现其作用机理如图2,推断神经蛇毒X阻断兴奋传递的原因是▲。(5)被毒蛇咬伤后,需要注射抗蛇毒血清进行治疗,其原理是▲。图2神经蛇毒X阻断作用示意图
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