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5.D 【解析】该实例中DNA的不同碱基位点的改变,体现了基因突变具有随机性,A正确;测序结果显示,患儿的正常双亲均为携带者,据此可判断出尿黑酸尿症是常染色体隐性遗传病,B正确;据图可知,患儿的2个HGD基因, 1个来自父亲, 一个来自母亲, 各存在一个突变位点,C正确;正常双亲均为携带者,假设基因型为Aa,患儿的父母再生一个正常孩子,其基因型为AA:Aa=1:2,因此该正常孩子不携带致病基因的概率为1/3,D错误。
16.已知一家四口关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示,其中1、2为亲代,3、4为子代。不考虑基因突变等情况,下列相关叙述错误的是A.若1、2为正常的父母,则该病一定为伴X染色体隐性遗传病B.若1、2为患病的父母,则再生一个男孩患病的概率一定为1/4C.若3、4均为正常的子代,则该病不可能为常染色体隐性遗传病D.若3、4均为患病的子代,则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1/4
7.B【解析】iPS细胞类似胚胎干细胞,分化程度较低,其全能性高于高度分化的体细胞,A正确;iPS细胞与高度分化的体细胞均来源于同一受精卵的有丝分裂,遗传信息相同,B错误;iPS细胞类似胚胎干细胞,角膜细胞具有特定的形态、结构和功能,培养iPS细胞获得角膜组织经过了细胞分化过程,C正确;iPS细胞可培养出所需的器官,有望解决器官移植供体短缺等问题,D正确。
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