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(3)重组质粒中的的作用是t,将转染后的山年乳腺上皮细胞先置于含的培养液中培养,再利用荧光显微镜观察山羊乳腺上皮细胞中是否发绿色荧光,以筛选出转染成功的细胞。
(3)为进一步确定控制全雌性状的基因,研究人员利用CRISPR-Cas9系统对相关基因进行编辑。该系统的核组成包括gRNA和Cas9蛋白,gRNNA可以识别并结合靶基因,引导Cas9蛋白对靶基因进行剪切,进而破坏靶基因结构,由于品系乙难以被直接编辑,研究人员以品系甲为背景选育了转基因植株丙和丁(图3),分别与品系乙进行杂交,结果见下表,转入植株丙和丁的基因可防配子传递给子代,表达的CRISPR-Cas9系统可在受精卵中发挥基因编辑作用以ASC基因为配基因设计的gRNA基因和Cas9蛋白合成基因以MYBI基因为配基因设计的gRN因和Cas9蛋白合成基因植株丁题19图3①根据表中结果,植株丙减数分裂后产生含有与不含有转入基因的配子的比例为,含有转入基因的配子形成受精卵后,细胞中的基因结构被破坏,表现为,不含有转入基因的配配子形成受精卵后,表现为。②植株丁与品系乙杂交结果为,说明MYBI1基因不是控制全雌性状的基因。分)
19.位于人类3号染色体上的CCR5基因,由6065个碱基对构成,其控制合成的CCR5蛋白是HIV人侵人体细胞的主要受体。下列叙述正确的是A.CCR5基因中至少有12130个氢键B.大多数亚洲人的细胞中都存在CCR5基因,说明DNA不具有特异性C.减数分裂过程中CCR5基因的数目与3号染色体的数目总是相等D.CCR5基因与血红蛋白基因的差别主要体现在磷酸和脱氧核糖的连接方式上
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